La Enfermedad: es un proceso que se desarrolla en un ser vivo, que se caracteriza por una alteración de su estado normal de salud.
Cuando alguna parte del organismo se altera y deja de realizar correctamente su función, se produce un trastorno al que llamamos enfermedad.
El dolor es la principal alteración que es de gran utilidad para el diagnostico de la enfermedad.
El desarrollo de enfermedad puede ser provocado por diversas causas, tanto internos como externos al organismo enfermo: estos factores se denominan noxas (del griego nósos: «enfermedad», «afección de la salud»).
Tipo de enfermedades :
Enfermedades producidas por alimentos
Enfermedades bacterianas
Enfermedades virales
Enfermedades venéreas
Enfermedades infectocontagiosas
Enfermedades externas
Enfermedades respiratorias
Enfermedades mentales o sicológicas
Enfermedades del ojo
Enfermedades genéticas
Desarrollo de la enfermedad:
Causa, alteración orgánica, síntomas y signos, curación
Generalmente, se entiende a la enfermedad por una palabra opuesta a la salud, cuyo efecto negativo es consecuencia de la alteración del estado considerado como normal, equilibrado o armónico de un sistema a cualquier nivel (molecular, corporal, mental, emocional, espiritual, etc.).
Tratamiento adecuado:
1-Estudia los síntomas y signos, elaborar el historial médico.
2- Elaborar el diagnostico previo
3- Realizar pruebas para confirmar el diagnostico
4-Elabora el diagnostico definitivo
5- Tratamiento
-El tratamiento puede ser de dos tipos: Curativo y sintomático. El primero, la recuperación de la salud, el segundo, aliviar los síntomas.
-Una vez curada la enfermedad, el organismo necesita un periodo de tiempo más o menos largo denominado convalecencia, para recuperarse totalmente.
ENFERMEDADES GENÉTICAS
Una enfermedad genética es un trastorno que se origina debido a una alteración en un gen.
Existen miles de enfermedades genéticas y se están descubriendo aún más cada día.
Nuestro cuerpo está compuesto por miles de millones de células ycada una contiene un conjunto de genes. Los genes son las “instrucciones” del organismo,que nuestro cuerpo lee, para elaborar las proteínas que determinan quiénes somos. Por ejemplo, existen genes para el color de los ojos y la estatura.
Los genes se heredan (son transmitidos de padres a hijos) ; por eso nos parecemos a nuestros padres.
Nuestros padres nos transmiten los genes de la siguiente forma:
Existen dos copias de casi todos los genes en nuestro cuerpo. Cuando las personas conciben un hijo, le trasmiten una copia de cada uno de los genes
de su cuerpo de manera que el bebé tiene un grupo completo de genes de la madre y un grupo completo de genes del padre.
No siempre las enfermedades genéticas se originan debido a una alteración en uno o varios genes, que en algunas ocasiones se hereda de uno de los padres.
A veces puede ocurrir una mutación (alteración) en un gen. Nuevas mutaciones se producen de manera continua en nuestro cuerpo, pero con frecuencia,
estas alteraciones son menores y no causan problemas debido a que:
• es posible que no modifiquen el significado de la instrucción.
• que el cuerpo sólo necesite una copia activa de la instrucción para realizar una función.
En ocasiones, se produce una alteración grave en un gen y la instrucción ya no tiene sentido para el cuerpo. Cuando esto sucede, la instrucción
no puede ejecutarse correctamente y esto puede originar problemas.
Si un gen sufre una alteración grave en un espermatozoide (célula sexual del padre) o en un óvulo (célula sexual de la madre),
ésta puede transmitirse al hijo. Cuando esto sucede, el padre no padece la enfermedad genética pero el hijo sí.
Es imposible provocar o impedir una alteración genética. Por lo general, no hay manera de que los padres sepan que se ha producido una alteración
hasta que su hijo comienza a mostrar los síntomas de una afección.
¿Existe un examen que detecte las
alteraciones genéticas?
Pueden realizarse pruebas genéticas, pero
sólo para determinadas enfermedades
genéticas. La prueba generalmente se realiza
mediante una muestra de sangre en un
laboratorio especial.
La salud y la enfermedad son parte integral de la vida, del proceso biológico y de las interacciones medioambientales y sociales.
ENFERMEDADES INFECCIOSAS:
Vías de transmisión de las enfermedades infecciosas
Diferentes vías de contagio:
-Por objetos inertes: infecciones en las heridas
-Por el agua que bebemos: cólera
-Por la ingestión de alimentos contaminados por microorganismos patógenos: salmonelosis, causada por la bacteria Salmonella.
-Por el aire: Tuberculosis
-Por vectores de transmisión: los vectores son animales que, sin padecer la enfermedad, introducen el microorganismo patógeno en un organismo sano, ejemplos la malaria o la enfermedad del sueño.
El desarrollo de las enfermedades infecciosas
El desarrollo de una enfermedad infecciosa es un proceso que se realiza en las siguientes etapas:
-Fase de incubación: Es el intervalo de tiempo que transcurre entre el momento que los agentes patógenos invaden a un organismo y la manifestación de los primeros síntomas de la enfermedad.
-Fase de enfermedad manifiesta: Aparecen síntomas y signos claros de la enfermedad.
-Fase de convalecencia: Una vez eliminados los agentes patógenos, el organismo debe, recobrar la salud perdida.
¿Cómo podemos prevenir las enfermedades infecciosas?
-Vacunación: Es un método preventivo muy eficaz en la lucha contra las enfermedades infecciosas.
-Adopción de hábitos saludables.